Bronchostop sine Hustensaft (200 ml)

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Gebraucshinformation: Information für Patienten

BRONCHOSTOP sine Hustensaft
Wirkstoffe: Thymiantrockenextrakt, Eibischwurzelflüssigextrakt

1. Was ist BRONCHOSTOP sine Hustensaft und wofür wird er angewendet?
Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung des Hustenreizes und zur Förderung
des Abhustens von zähem Schleim bei Husten im Zusammenhang mit einer Erkältung.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf
Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kinder ab 2 Jahren.
Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von BRONCHOSTOP sine Hustensaft beachten?

BRONCHOSTOP sine Hustensaft darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Thymian, Eibischwurzel, ein anderes
Mitglied aus der Familie der Lippenblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BRONCHOSTOP sine
Hustensaft einnehmen
- wenn sie Asthma haben.

Bronchostop sine Hustensaft kann Asthmasymptome verschlimmern.

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- wenn sie zu allergischen Reaktionen neigen.
Dieses Arzneimittel kann allergische Reaktionen auslösen, die in sehr seltenen Fällen
auch schwerwiegend sein können (Anaphylaxie, anaphylaktischer Schock).
Bei Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.
Husten bei Kindern unter 2 Jahren sollte ärztlich abgeklärt werden, um eine ernsthafte
Erkrankung auszuschließen.

Einnahme von BRONCHOSTOP sine Hustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren
Sie
Ihren
Arzt
oder
Apotheker,
wenn
Sie
andere
Arzneimittel
einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder
beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Die Absorption von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln kann verzögert sein. Als
Vorsichtsmaßnahme sollte das Produkt nicht ½ bis 1 Stunde vor oder nach der Einnahme von
anderen Arzneimitteln eingenommen werden.
Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind
keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren
Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung während der Schwangerschaft
und in der Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit
zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

BRONCHOSTOP sine Hustensaft enthält Himbeersaftkonzentrat, welches Saccharose,
Glucose und Fructose beinhaltet.
Dieses Arzneimittel enthält 66 mg Fructose pro 15 ml BRONCHOSTOP sine Hustensaft.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel
einnehmen/erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine
Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre
Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Fructose nicht
abgebaut werden kann - festgestellt wurde.

BRONCHOSTOP sine Hustensaft enthält Propylenglycol.
Dieses Arzneimittel enthält 38,9 mg Propylenglycol pro 15 ml Dosis.

BRONCHOSTOP sine Hustensaft enthält Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4- hydroxybenzoat als Konservierungsstoffe.
Diese können allergische Reaktionen, die auch später auftreten können, hervorrufen (siehe
„BRONCHOSTOP sine Hustensaft darf nicht eingenommen werden“).

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BRONCHOSTOP sine Hustensaft enthält Natrium.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 15 ml Dosis, d. h. im
Wesentlichen „natriumfrei“.

3. Wie ist BRONCHOSTOP sine Hustensaft einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder
Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
15 ml alle 3 bis 4 Stunden (4- bis 6-mal täglich; Tagesgesamtdosis bis zu 90 ml)

Kinder von 4–11 Jahren:
7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden (4- bis 6-mal täglich; Tagesgesamtdosis bis zu 45 ml)

Kinder von 2–3 Jahren:
Nach Rücksprache mit dem Arzt können 7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden (4- bis 6-mal täglich;
Tagesgesamtdosis bis zu 45 ml) verabreicht werden.

Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren:
Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren kann nicht empfohlen werden, da keine
ausreichenden Daten vorliegen und eine medizinische Beratung in Anspruch genommen
werden sollte.
Art der Anwendung:
Zum Einnehmen.
Nehmen Sie BRONCHOSTOP sine Hustensaft unverdünnt ein, indem Sie die oben
angegebene Dosis in den beigefügten Messbecher geben. Der Messbecher weist eine
Skalierung zwischen 2,5 ml und 20 ml auf.
Sie können BRONCHOSTOP sine Hustensaft bei Bedarf auch in Wasser oder warmem Tee
verdünnt trinken.

Dauer der Anwendung:
Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von BRONCHOSTOP sine Hustensaft eingenommen
haben, als Sie sollten
Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von BRONCHOSTOP sine Hustensaft vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen
haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker.

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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei
jedem auftreten müssen.
Die Häufigkeit des Auftretens der folgenden Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit
auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Dieses Arzneimittel kann die folgenden schweren allergischen Reaktionen hervorrufen. Wenn
Sie eine der folgenden Wirkungen bemerken, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab
und suchen Sie dringend einen Arzt auf:
- Symptome wie Schwindelgefühl oder Ohnmacht, Atembeschwerden oder Keuchen,
schneller Herzschlag, Hautausschlag, Verwirrung und Angstzustände oder
Bewusstlosigkeit (anaphylaktische Reaktion)
- Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge, Mund oder Rachen (Angioödem),
- Blasenbildung im Mund- und Rachenraum
- Atembeschwerden (einschliesslich Kurzatmigkeit)

Andere mögliche Nebenwirkungen
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen schwerwiegend ist oder Sie beunruhigt, oder wenn
Sie eine andere Nebenwirkung bemerken, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab und
suchen Sie so bald wie möglich einen Arzt auf:
- Allergische Hautreaktionen einschließlich Urtikaria (rote Beulen auf der Haut) und
Juckreiz.
- Magen-Darm-Beschwerden wie Schmerzen oder Unwohlsein im Bauchraum, Durchfall,
Erbrechen und Übelkeit.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen
über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist BRONCHOSTOP sine Hustensaft aufzubewahren?
Nicht über 25 °C lagern.
Die Flasche in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Die Flasche nach Gebrauch wieder gut verschließen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

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Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „Verw. bis:“
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den
letzten Tag des angegebenen Monats.
Den Inhalt nach Anbruch innerhalb von 4 Wochen aufbrauchen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie
tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was BRONCHOSTOP sine Hustensaft enthält
Die Wirkstoffe sind:
15 ml (= 15,45 g) enthalten:
0,12 g Thymiantrockenextrakt (Thymi herba, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) = 7-13:1,
Extraktionsmittel: Wasser)
0,83 g Eibischwurzelflüssigextrakt (Althaeae radix, Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) = 1:13,
Extraktionsmittel Wasser)
Die sonstigen Bestandteile sind:
Xylitol (E 967), Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216),
Himbeersaftkonzentrat (enthält Saccharose, Glucose und Fructose), Himbeeraroma (enthält
Propylenglycol (E 1520), Xanthangummi, Zitronensäure-Monohydrat (E 330), Maltodextrin,
arabisches Gummi, Glycerol (E422), Natrium-Saccharin (E954), Neohesperidin- Dihydrochalkon, gereinigtes Wasser

Wie BRONCHOSTOP sine Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung

BRONCHOSTOP sine Hustensaft ist eine braunrote, dickflüssige Lösung zum Einnehmen mit
Geruch und Geschmack nach Thymian und Himbeeren. Er ist in Braunglasflaschen mit
originalversiegeltem Schraubverschluss zu 100 ml, 120 ml, 150 ml und 200 ml abgefüllt. Es
werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Der beigefügte Messbecher mit einer Skalierung zwischen 2,5 ml und 20 ml erleichtert eine
genaue Dosierung der empfohlenen Menge.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Kwizda Pharma GmbH, Effingergasse 21, 1160 Wien

Reg.Nr.: HERB-00085

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2023. 5/5